Гиотриф® (Афатиниб) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 Миллиграмм
У данного препарата, как и у всех лекарственных средств, могут быть побочные действия, но они возникают не у всех пациентов.
Если возникли какие-либо из серьезных нежелательных реакций, перечисленных ниже, как можно скорее обратитесь к врачу. В некоторых случаях врач может прервать лечение и уменьшить дозу или прекратить лечение. Для ранжирования нежелательных реакций по частоте используются следующие термины: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); редко (≥ 1/1000 до <1/100); реже (≥ 1/10 000 до <1/1000); очень редко (< 1/10 000)
Если есть какие-либо из перечисленных симптомов, как можно скорее обратитесь к врачу.
Также сообщалось о других нежелательных реакциях:
Очень часто:
- диарея
- кожная сыпь
язвы и воспаление во рту
инфекция ногтей
снижение аппетита
кровотечение из носа
тошнота
рвота
зуд
сухость кожи
Часто:
- конъюнктивит/кератоконъюнктивит
боль, покраснение, отек или шелушение кожи кистей рук и стоп
повышенный уровень ферментов печени (аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы) в анализах крови
воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря с ощущением жжения при мочеиспускании и частой, неотложной потребностью в мочеиспускании (цистит)
ненормальные вкусовые ощущения (дисгевзия)
боль в животе, расстройство желудка, изжога
воспаление губ
снижение массы тела
насморк
мышечные спазмы
лихорадка
заболевания ногтей
Нечасто:
воспаление поджелудочной железы (панкреатит)
разрыв стенки желудка или кишечника (перфорация желудочно-кишечного тракта)
Редко:
- Воспаление легких, или «интерстициальные заболевания легких».
- кератит
пузыри на коже или шелушение кожи тяжелой степени (возможно, указывает на синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№022285 от 25.06.2021.