Глипта (Вилдаглиптин) · Таблетки 50 Миллиграмм
Вилдаглиптин имеет низкий потенциал развития лекарственного взаимодействия. Поскольку вилдаглиптин не является субстратом фермента цитохрома Р (CYP) 450, и не является ингибитором или индуктором ферментов CYP 450, маловероятно, что он будет взаимодействовать с активными веществами, которые являются субстратами, ингибиторами или индукторами этих ферментов.
Комбинация с пиоглитазоном, метформином и глибенкламидом
Комбинации с этими антидиабетическими препаратами, показали отсутствие клинически значимых фармакокинетических взаимодействий.
Дигоксин (субстрат Р-гликопротеина), варфарин (субстрат CYP2C9)
Взаимодействие с дигоксином, варфарином показало отсутствие клинически значимых фармакокинетических взаимодействий.
Комбинация с амлодипином, рамиприлом, валсартаном или симвастатином
Не было обнаружено клинически значимых фармакокинетических взаимодействий с амлодипином, рамиприлом, валсартаном и симвастатином при одновременном назначении с вилдаглиптином.
Комбинация с ингибиторами АКФ
Может быть повышенный риск развития ангионевротического отека у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АКФ.
Как и при приеме других пероральных противодиабетических лекарственных средств, гипогликемическое действие вилдаглиптина может снижаться при одновременном применении с определенными препаратами, включая тиазиды, кортикостероиды, тиреоидные препараты и симпатомиметики.
Специальные предупреждения
Дети
Не рекомендуется назначать препарат детям и подросткам младше 18 лет. Данные об эффективности и безопасности применения препарата Глипта у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.
Пациенты пожилого возраста
При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Препарат Глипта не следует назначать пациентам с нарушением функции печени, в том числе пациентам с повышенным уровнем аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ) >3 раз по сравнению с верхней границей нормы (ВГН), прошедших предварительное лечение.
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекция дозы не требуется при назначении препарата пациентам с начальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина ≥50 мл/мин). У пациентов с умеренной или тяжелой формой почечной недостаточности или с терминальной стадией болезни почек, рекомендуемая доза препарата Глипта составляет 50 мг один раз в сутки.
Вспомогательные вещества
Таблетки содержат лактозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, общей лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать препарат Глипта.
Натрий
Препарат Глипта содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть практически не содержит натрия.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025550 от 21.01.2022.