И.Г.Вена (Иммуноглобулины, человеческий нормальный для внутрисосудистого введения) · Раствор для инфузий
Возникновения потенциальных осложнений зачастую можно избежать, убедившись, что пациенты:
- не обладают повышенной чувствительностью к иммуноглобулину человека нормальному при первоначальном медленном введении препарата (скорость введения 0.46–0.92 мл/кг/ч)
- обеспечение строгого контроля на наличие симптомов в течение всего периода инфузии. В частности, у пациентов, не получавших ранее нормальный иммуноглобулин человека, у пациентов, которые перешли на препараты иммуноглобулина для внутривенного введения (в/в ИГ) или после длительного перерыва с момента последней инфузии, первая инфузия должна проводиться под строгим контролем в условиях стационара, и осуществляться контроль за пациентами во время первой инфузии и в течение первого часа после первой инфузии с целью выявления симптомов потенциальных побочных действий. Все остальные пациенты должны наблюдаться в течение не менее 20 минут после введения
Для всех пациентов при введении внутривенного иммуноглобулина требуется:
- адекватное количество жидкости в организме перед началом вливания внутривенного иммуноглобулина
- мониторинг диуреза
- мониторинг уровня креатинина в сыворотке крови
- исключение возможности одновременного применения петлевых диуретиков
В случае проявления нежелательной реакции скорость введения должна быть снижена или инфузия полностью прекращена. Необходимое лечение зависит от характера и тяжести побочной реакции.
Реакция на инфузию
Некоторые нежелательные реакции (например, головная боль, приливы, озноб, миалгия, одышка, тахикардия, боль в нижней части спины, тошнота и артериальная гипотензия) могут быть связаны со скоростью инфузии. Необходимо строго соблюдать рекомендуемую скорость инфузии. Пациенты должны находиться под строгим контролем и должна проводиться оценка на наличие любых проявляемых симптомов в течение периода инфузии.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-БП-5№122048 от 26.03.2021.