Ибуфен® Ультра (Ибупрофен) · Капсулы 200 Миллиграмм
Беременность
Ингибирование синтеза простагландина может опосредовано влиять на течение беременности, развитие эмбриона и плода. Данные эпидемиологических исследований подтверждают повышенный риск самопроизвольного аборта, пороков сердца и гастрошизиса при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Предполагается, что риск возрастает с увеличением дозировки и длительности терапии.
Начиная с 20-й недели беременности, применение препарата Ибуфен Ультра может вызвать маловодие, обусловленную нарушением функции почек плода. Это может произойти вскоре после начала лечения и обычно проходит после его прекращения. Кроме того, сообщалось о случаях сужения артериального протока после лечения во втором триместре беременности, большинство из которых разрешились после прекращения лечения. Поэтому Ибуфен Ультра не следует принимать во время первого и второго триместра беременности, за исключением случаев крайней необходимости.
Если Ибуфен Ультра используется женщиной, пытающейся забеременеть, или во время первого и второго триместра беременности, доза должна быть как можно меньше, а продолжительность лечения - как можно короче. После применения ибупрофена в течение нескольких дней, начиная с 20-й недели беременности, следует рассмотреть вопрос о дородовом наблюдении на предмет маловодия и стеноза протока. Прием препарата Ибуфен Ультра следует прекратить при маловодии или сужении артериального протока.
Во время третьего триместра беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут неблагоприятным образом воздействовать на плод и приводить к:
кардиопульмональной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензии);
почечной дисфункции (см. выше);
и в конце беременности у матери и новорожденного:
увеличение времени кровотечения, развитие антиагрегационного эффекта даже при очень низких дозах;
ингибирование сокращений мышц матки, что приводит к задержке начала родовой деятельности и увеличению продолжительности родов.
Вследствие этого приём ибупрофена противопоказан в течение третьего триместра беременности.
Лактация
В некоторых исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низких концентрациях, отрицательные последствия которых для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, маловероятны.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать механизмы.
Однако, поскольку при приеме более высоких доз, могут развиться нежелательные реакции на центральную нервную систему, такие как усталость и головокружение, способность управлять транспортными средствами и использовать механизмы в отдельных случаях может быть нарушена. Это в большей степени относится к сочетанию с алкоголем.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026239 от 03.09.2024.