Индапамид-Тева (Индапамид) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 Миллиграмм
Наиболее часто сообщалось о следующих побочных реакциях: гипокалиемия, реакции гиперчувствительности, в основном дерматологические, у лиц со склонностью к аллергическим и астматическим реакциям и макулопапулезным высыпаниям.
Часто
реакции повышенной чувствительности
пятнисто-папулезная сыпь
гипокалиемия
Нечасто
рвота
пурпура
гипонатриемия
эректильная дисфункция
Редко
головная боль, головокружение, чувство усталости
парестезии
тошнота, запоры, сухость в ротовой полости
гипохлоремия
гипомагниемия
Очень редко
тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия
нарушения сердечного ритма
артериальная гипотензия
панкреатит
нарушения функции печени
почечная недостаточность
ангионевротический отек и (или) крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона
гиперкальциемия
Неизвестно
обморок
обострение симптомов сопутствующей системной красной волчанки
удлинение интервала QT на ЭКГ
torsade de pointes потенциально смертельная
развитие печеночной энцефалопатии на фоне печеночной недостаточности
гепатит
повышение активности печеночных ферментов
повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови
реакции фотосенсибилизации
cнижение зрения или боль в глазах из-за высокого давления (возможные признаки скопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот) или острая закрытоугольная глаукома)
Описание отдельных побочных реакций
Во время исследований II и III фаз, при сравнении 1.5 и 2.5 мг индапамида, анализ калия в плазме показал дозозависимый эффект индапамида:
- Индапамид 1.5 мг: концентрация калия в плазме крови <3.4 ммоль/л наблюдалась у 10% пациентов и <3.2 ммоль/л у 4% пациентов после 4-6 недель лечения. Через 12 недель лечения среднее снижение концентрации калия в плазме крови составляло 0.23 ммоль/л.
- Индапамид 2.5 мг: концентрация калия в плазме крови <3.4 ммоль/л наблюдалась у 25% пациентов и <3.2 ммоль/л у 10% пациентов после 4-6 недель лечения. Через 12 недель лечения среднее снижение концентрации калия в плазме крови составляло 0.41 ммоль/л.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026602 от 25.07.2025.