Ипигрикс® (Ипидакрин) · Таблетки 20 Миллиграмм
Переносимость лекарственного препарата хорошая. Возможные нежелательные реакции, связанные с возбуждением мхолинорецепторов, могут проявляться не у всех. При проявлении нежелательных реакций уменьшают дозу или кратковременно (на 12 дня) прекращают применение.
Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Часто
-усиленное сердцебиение, брадикардия*
-слюнотечение*, тошнота
-усиленное потоотделение
Нечасто
-головокружение, головная боль, сонливость (при применении больших доз)
-усиленная секреция бронхов
-рвота (при применении больших доз).
-аллергические реакции (зуд, высыпания) (при применении больших доз).
-мышечные судороги (при применении больших доз)
-слабость (при применении больших доз)
Редко
-понос, боль в эпигастрии.
* Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить, применяя холиноблокаторы (например, атропин).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023435 от 22.11.2022.