Халавен® (Эрибулин) · Раствор для внутривенного введения 0.5 Миллиграмм на миллилитр
Лечение препаратом Халавен® следует проводить только под контролем врача, имеющего соответствующий опыт применения цитотоксических лекарственных препаратов. Введение препарата должен осуществлять только квалифицированный медицинский работник.
Рекомендуемая доза препарата Халавен® составляет 1,4 мг/м2, вводится внутривенно в течение 2–5 минут на 1-й и 8-й дни каждого 21-дневного цикла.
Противорвотные средства, включая глюкокортикостероиды, рекомендуются в случае возникновения у пациента тошноты и рвоты.
Отсрочка введения очередной дозы в ходе терапии
Введение препарата Халавен® в 1-й или 8-й день цикла терапии необходимо отложить при наличии какого-либо из следующих состояний:
- Абсолютное число нейтрофилов (АЧН) < 1 x 109/л.
- Количество тромбоцитов < 75 x 109/л.
- Негематологическая токсичность 3 или 4 степени.
Введение препарата Халавен® на 8-й день цикла может быть отложено максимум на 1 неделю.
- Если к 15-му дню токсические проявления не разрешились или их выраженность не уменьшилась до ≤ 2 степени тяжести, введение очередной дозы препарата следует пропустить.
- В случае разрешения или снижения выраженности токсических проявлений до ≤ 2 cтепени тяжести к 15-му дню, препарат Халавен® должен вводиться в сниженной дозе, при этом проведение следующего цикла лечения должно быть начато не ранее чем через 2 недели.
Снижение дозы в ходе терапии
Рекомендации по расчету дозы при возобновлении терапии приведены в Таблице 1:
Таблица 1.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025688 от 29.03.2022.