Конфундус® (Леводопа+Карбидопа) · Таблетки
Оптимальная суточная доза препарата КОНФУНДУС® должна определяться путем тщательного подбора для каждого пациента. Таблетки содержат карбидопу и леводопу в соотношении 1:10.
Общие положения
Исследования показывают, что периферийная дофа-декарбоксилаза насыщается карбидопой при приеме последней в дозе примерно 70-100 мг в сутки. Пациенты, получающие меньшее количество карбидопы, могут испытывать тошноту и рвоту.
В случае назначения препарата КОНФУНДУС® прием стандартных лекарств для лечения паркинсонизма, за исключением тех, которые содержат одну леводопу, может быть продолжен, при этом их дозы должны быть подобраны заново.
Поскольку как терапевтические, так и побочные действия возникают быстрее при применении комбинированного препарата КОНФУНДУС® нежели леводопы, в период подбора дозы за пациентами необходимо тщательное наблюдение. В частности, КОНФУНДУС® чаще, чем леводопа, вызывает непроизвольные движения. Их появление может потребовать уменьшения дозы препарата КОНФУНДУС®. Ранним признаком избыточной дозы у некоторых пациентов может служить блефароспазм.
Перевод пациентов, лечившихся леводопой
Прием леводопы должен быть прекращен по крайней мере за 12 часов до начала лечения препаратом КОНФУНДУС® (за 24 часа - в случае применения препаратов леводопы пролонгированного действия). Суточная доза препарата КОНФУНДУС® должна обеспечивать примерно 20% предшествующей суточной дозы леводопы.
Рекомендуемая начальная доза для большинства пациентов, принимавших более 1500 мг леводопы, составляет одну таблетку препарата КОНФУНДУС® 3 или 4 раза в сутки.
Поддерживающая терапия
Лечение должно быть индивидуальным и подобрано таким образом, чтобы получить желаемый результат от проводимой терапии. В случае, если необходимо большее количество леводопы, дозу можно увеличить до 1 таблетки 3-4 раза в сутки. При необходимости дозу препарата КОНФУНДУС® можно увеличить на 1 таблетку каждый день или через день до достижения максимальной дозы – 8 таблеток в сутки. Опыт применения суточной дозы карбидопы, превышающей 200 мг, ограничен.
Пациенты, получающие леводопу с другим ингибитором декарбоксилазы
При переводе пациентов на КОНФУНДУС® с леводопы в сочетании с другим ингибитором декарбоксилазы, следует прекратить дозировку по крайней мере за 12 часов до приема препарата КОНФУНДУС®. Необходимо начать с дозировки препарата КОНФУНДУС®, которая обеспечит такое же количество леводопы, содержащееся в других препаратах леводопы, ингибиторах декарбоксилазы.
Пациенты, получающие другие противопаркинсонические агенты
Другие противопаркинсонические препараты (кроме леводопы) могут приниматься совместно с препаратом КОНФУНДУС®, необходима коррекция дозы в соответствии с рекомендациями производителя.
Особые группы пациентов
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата КОНФУНДУС® у детей младшего и среднего возраста не установлена, и его применение для лечения детей в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
Пациенты пожилого возраста
Имеется большой опыт применения леводопы и карбидопы у пациентов пожилого возраста Препарат назначают лицам пожилого возраста.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025760 от 20.04.2022.