Ланиб (Лапатиниб) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 Миллиграмм
Сообщалось о следующих побочных реакциях, связанных с приемом лапатиниба в качестве монотерапии или лапатиниба в сочетании с капецитабином, трастузумабом или летрозолом.
Следующие обозначения использовались для классификации частоты возникновения: очень часто ((≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), не часто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (не могло быть оценено из имеющихся данных).
Очень часто
- анорексия
- бессонница*
- головная боль†
- приливы†
- носовые кровотечения†, кашель†, одышка†
- диарея, которая может приводить к дегидратации, тошнота, рвота, диспепсия*, стоматит*, запоры*, боль в животе*
- сыпь (включая дерматит в виде акне), сухость кожи* †, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии *, алопеция †, зуд †
- боль в конечностях* †, боли в спине* †, артралгия †
- усталость, воспаление слизистой оболочки*, астения †
Часто
- головная боль*
- снижение фракции выброса левого желудочка
- запоры†
- гипербилирубинемия, гепатотоксичность
- поражения ногтей (паранихия)
Нечасто
- интерстициальные заболевания легких, пневмонит
Редко
- реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции
Неизвестно
- вентрикулярные аритмии/пируэтная тахикардия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме**
- легочная артериальная гипертензия**
- серьезные кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз**
*Эти побочные реакции наблюдались при назначении лапатиниба в комбинации с капецитабином.
†Эти побочные реакции наблюдались при назначении лапатиниба в комбинации с летрозолом.
**Неблагоприятные реакции, известные по данным добровольных отчетов и литературы
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025003 от 25.07.2025.