Ланотан® (Латанопрост) · Капли глазные
Ланотан® может взаимодействовать с другими лекарственными препаратами.
В случае использования пациентом или его ребенком в данный момент или в прошлом каких-либо других лекарственных препаратов, в том числе отпускаемых без рецепта (включая глазные капли), об этом необходимо сообщить лечащему врачу пациента или лечащему врачу ребенка. В частности, необходимо сообщить лечащему врачу, если пациент знает, что принимает простагландины, аналоги простагландинов или производные простагландинов.
Специальные предупреждения
Консервант
Ланотан® содержит бензалкония хлорид, который часто используют в качестве консерванта в офтальмологических препаратах. Исходя из доступных ограниченных данных, отсутствуют различия в профиле нежелательных явлений у детей по сравнению со взрослыми. Однако, в целом, у детей глаза реагируют сильнее на данное раздражающее вещество, чем у взрослых. Раздражение может повлиять на соблюдение режима лечения у детей. Сообщалось, что бензалкония хлорид вызывает раздражение глаза, симптомы сухости глаз и может влиять на слезную пленку и поверхность роговицы. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с сухостью глаз и у пациентов с возможными аномалиями роговицы. В случае длительного применения препарата следует контролировать состояние пациентов.
Вспомогательные вещества
У некоторых пациентов со значительным повреждением роговицы регистрировались очень редкие случаи кальцификации роговицы в связи с применением фосфатсодержащих глазных капель. При частом закапывании не исключен риск образования плохо растворимых соединений, которые могут вызвать кальцификацию роговицы, так как в состав лекарственного препарата Ланотан® входят вспомогательные вещества натрия дигидрофосфат моногидрат и динатрия фосфат.
Контактные линзы
Контактные линзы могут абсорбировать бензалкония хлорид, и поэтому их следует снимать перед введением препарата Ланотан®, но можно снова надеть через 15 минут.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности в возрастной группе младше 1 года (4 пациента) весьма ограниченны. Данные по применению у недоношенных детей (гестационный возраст менее 36 недель) отсутствуют.
У детей в возрасте от 0 до 3 лет, которые главным образом страдают первичной врожденной глаукомой (ПВГ), первоочередным лечением остается хирургическая операция (например, трабекулотомия/гониотомия).
Долгосрочная безопасность у детей пока не установлена.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№020517 от 11.07.2024.