Лднил® (Розувастатин) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 Миллиграмм
Таблетки Лднила® противопоказаны к применению:
- у пациентов с гиперчувствительностью к розувастатину или к любому из вспомогательных компонентов
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН),
- у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин)
- у пациентов с миопатией
- у пациентов, получающих одновременно циклоспорин
-во время беременности и период лактации
- у женщин репродуктивного возраста, которые не используют эффективных методов контрацепции
Доза 40 мг противопоказана пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза.
К таким факторам относятся:
- умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина <60 мл/мин)
- гипотиреоз
- указание в личном или семейном анамнезе на мышечные заболевания
- миотоксичность на фоне применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе
- злоупотребление алкоголем
- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина
- пациенты азиатской расы
- одновременное применение фибратов
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№018759 от 26.09.2023.