Линкомицина гидрохлорид (Линкомицин) · Раствор для внутримышечного и внутривенного введения
У человека линкомицин проникает через плаценту и определяется в плазме пуповинной крови на уровне 25% от содержания в плазме крови матери. Не отмечено значительного накопления препарата в амниотической жидкости. Контролируемых исследований у беременных не проводили; однако у детей 302 пациентов, которые принимали линкомицин на разных сроках беременности, не зарегистрировано повышения частоты врожденных аномалий или замедления развития по сравнению с контрольной группой при наблюдении до 7-летнего возраста. Линкомицин следует назначать в период беременности только по четко определенной необходимости.
Линкомицин был обнаружен в грудном молоке человека в концентрации от 0,5 до 2,4 мкг/мл, поэтому при применении линкомицина кормления грудью следует временно прекратить.
Клинические данные о влиянии на фертильность у людей отсутствуют.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая нежелательных реакции лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Несовместимость
Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином, новобиоцином или фенитоином.
Препарат фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-0№026222 от 26.07.2024.