Линоклав (Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы) · Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 600 Миллиграмм
Часто:
кандидоз кожи и слизистых оболочек;
диарея, тошнота, рвота.
Нечасто:
головокружение, головная боль;
нарушение пищеварения;
умеренное повышение уровня печеночных ферментов АСТ и/или АЛТ наблюдается у больных, получающих бета-лактамные антибиотики;
кожная сыпь, зуд, крапивница.
Редко:
обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения;
тромбофлебит в месте введения препарата;
полиморфная эритема.
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
чрезмерное увеличение нечувствительных микроорганизмов;
обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия;
увеличение времени кровотечения и протромбинового индекса;
ангионевротический отек;
анафилаксия;
синдром, похожий на сывороточную болезнь;
аллергический васкулит;
судороги;
воспаление оболочек, окружающих головной и спинной мозг (асептический менингит);
синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром);
антибиотик-ассоциированный колит, включая псевдомембранозный и геморрагический колит;
синдром энтероколита, индуцированного лекарственным препаратом;
острый панкреатит;
гепатит и холестатическая желтуха. Эти явления возникают при применении других пенициллинов и цефалоспоринов.
синдром Стивенса-Джонсона;
токсический эпидермальный некролиз;
буллезный эксфолиативный дерматит;
острый генерализованный экзантематозный пустулез;
реакция на лекарства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS);
сыпь с пузырьками, расположенными по кругу с корками в центре или в виде нити жемчуга (линейная болезнь IgA).
В случае появления любого аллергического дерматита лечение следует прекратить.
интерстициальный нефрит;
кристаллурия, приводящая к острой почечной недостаточности.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026640 от 17.10.2025.