Ломилан® (Лоратадин) · Таблетки 10 Миллиграмм
Прием препарата Ломилан® следует прекратить минимум за два дня (за 48 часов) до проведения кожных аллергических проб, так как лекарственный препарат может искажать результаты анализа на гиперчувствительность кожи.
При поражении печени максимальная концентрация в крови и период полувыведения повышаются с увеличением тяжести заболевания, в связи с чем при назначении препарата пациентам с тяжелым нарушением функции печени, рекомендуется меньшая начальная доза препарата. Препарат Ломилан® таблетки следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.
С осторожностью назначают препарат одновременно с ингибиторами цитохрома Р-450 (циметидин).
Ломилан® содержит лактозу; таким образом, пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp - лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать препарат Ломилан®.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№010751 от 18.09.2017.