Лордес® (Дезлоратадин) · Сироп
Почечная недостаточность
В случае тяжелой почечной недостаточности препарат следует применять с осторожностью
Судороги
Препарат ЛОРДЕС® с осторожностью следует принимать пациентам, имеющим в медицинском или семейном анамнезе приступы судорог, особенно маленьким детям, так как они более подвержены развитию новых судорожных приступов при лечении дезлоратадином. При появлении приступов судорог прием препарата ЛОРДЕС® необходимо прекратить.
Большие объемы следует использовать с осторожностью и только в случае необходимости, особенно у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью из-за риска кумуляции и токсичности (метаболический ацидоз).
Применение в педиатрии
У детей в возрасте до 2 лет аллергический ринит очень трудно отличить от других форм ринита. Следует учитывать отсутствие инфекции верхних дыхательных путей, аномалий развития, анамнез заболевания, данные физического, лабораторного обследования и результаты кожных тестов. Примерно 6% детей от 2 до 11 лет имеют фенотипически медленные метаболизаторы дезлоратадина и более высокую его концентрацию. Безопасность дезлоратадина у детей от 2 до 11 лет (медленные метаболизаторы) такая же, как и у детей, которые являются нормальными метаболизаторами. Последствия применения сиропа дезлоратадина у медленных метаболизаторов (младше 2 лет) не изучали.
Вспомогательные вещества
Пропиленгликоль
ЛОРДЕС® содержит пропиленгликоль, может вызывать эффекты, подобные действию алкоголя
Натрий
ЛОРДЕС® содержит менее 1 ммоль натрия, то есть считается свободным от натрия
Сукроза
Из-за содержания сахара препарат ЛОРДЕС® следует с осторожностью принимать пациентам с сахарным диабетом и непереносимостью фруктозы
Сорбитол
Препарат содержит сорбитол. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать этот препарат.
Необходимо учитывать суммарный эффект одновременно принимаемых препаратов, содержащих сорбит и дополнительное употребление сорбита (или фруктозы) с пищей. Содержащийся в лекарственном препарате для перорального применения сорбитол может повлиять на биодоступность других, одновременно принимаемых лекарственных препаратов.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№018984 от 07.04.2017.