Лоркар® (Лозартан) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 Миллиграмм
детский и подростковый возраст до 18 лет
- совместное применение с алискиреном у пациентов с сахарным
диабетом
ЛОРКАР® не следует назначать в период беременности. Если лечение лозартаном не является жизненно необходимым, то пациенткам, планирующим беременность, следует назначить иные антигипертензивные средства безопасные при беременности. В случае беременности, лечение препаратом следует немедленно прекратить и обеспечить контроль артериального давления альтернативными методами лечения.
Фетотоксичность
Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему, приводят к маловодию, подавляют функцию почек плода и могут привести к патологии развития легких, гипоплазии и деформации скелета и гибели плода и новорожденного. Возможными проявлениями побочных эффектов у новорожденных являются гипоплазия черепа, анурия, гипотензия, почечная недостаточность и летальный исход. При беременности необходимо немедленно прекратить прием препарата ЛОРКАР®.
В исключительных случаях необходимости применения ЛОРКАР® по жизненным показаниям для матери, необходимо учитывать риски и предупредить женщину о возможности неблагоприятного воздействия на плод.
Маловодие не всегда предшествует/сопровождается необратимым повреждением плода.
Новорожденные, подвергавшиеся внутриутробному воздействию ЛОРКАР® нуждаются в более тщательном обследовании и наблюдении.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не проводились исследования относительно влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами. Однако при управлении автотранспортом и другими механизмами следует помнить о возможности развития таких побочных реакций, как головокружение и сонливость, особенно в начале лечения и при повышении дозы препарата.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№022160 от 05.04.2021.