Мавенклад® (Кладрибин) · Таблетки 10 Миллиграмм
Подобно всем лекарственным препаратам, Мавенклад® может вызывать нежелательные реакции, хотя они развиваются не у каждого пациента.
Для классификации частоты побочных реакций используется следующая терминология: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).
Некоторые нежелательные реакции, которые являются серьезными или могут приобретать серьезный характер
Лимфопения и опоясывающий герпес
Наиболее важной нежелательной реакцией является снижение количества лимфоцитов (лимфопения), которая встречается очень часто и может протекать в тяжелой форме. Лимфопения может повышать риск развития инфекций. Инфекция, которая часто наблюдается на фоне приема препарата Мавенклад®, - это опоясывающий герпес.
Нужно немедленно сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы опоясывающего герпеса, такие как «полоса» сильной боли и сыпь с пузырьками, обычно на одной стороне верхней части тела или на лице. Другие симптомы могут включать головную боль, чувство жжения, покалывания, онемения или зуда кожи на пораженном участке, чувство общего недомогания или повышенная температура на ранних стадиях инфекции.
Опоясывающий герпес требует лечения, поэтому прием препарата Мавенклад®, возможно, потребуется прекратить до излечения инфекции.
Нечасто встречаются проблемы с печенью. Нужно немедленно сообщить врачу, если у пациента появляются такие симптомы, как недомогание (тошнота), рвота, боль в желудке, утомляемость (слабость), потеря аппетита, пожелтение кожи или белков глаз (желтуха) или потемнение мочи. Возможно, потребуется отмена или прерывание приема препарата Мавенклад®.
Другие возможные побочные эффекты
Часто
- герпетическая лихорадка на губах
- сыпь
- выпадение волос
- снижение количества нейтрофилов
- аллергические реакции, включающие зуд, крапивницу, сыпь и отек губ, языка или лица
Очень редко
- туберкулез
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz.
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024218 от 23.04.2024.