Метромикон (Имидазола производных комбинации) · Суппозитории вагинальные
Сообщалось о случаях появления раздражения при вагинальном применении комбинированного препарата, содержащего комбинацию метронидазола 100 мг и миконазола 100 мг. В редких случаях могут возникать реакции местной гиперчувствительности слизистой оболочки влагалища с ощущением жжения.
Во время лечения могут возникнуть серьезные нежелательные реакции:
Очень редко
кожная сыпь (высыпания), зуд, обмороки (тяжелые аллергические реакции)
- сыпь в виде мишенеподобных высыпаний с поражениями округлой формы, более темного синюшного цвета в центре, иногда с пузырем, и красного цвета по краю, разделенных бледным кольцом (мультиформная эритема)
- слабость, кровотечение, кровоподтеки, лихорадка, боль при глотании, воспаление десен, кожные абсцессы или более высокая вероятность развития инфекций (выраженное снижение количества лейкоцитов или тромбоцитов)
Нечасто
- отек лица, губ, языка и горла, нарушение дыхания, глотания (ангионевротический отек)
В случае появления таких серьезных нежелательных реакций прекратите применение Метромикон и СРОЧНО обратитесь к лечащему врачу.
При применении в комбинации с таблетками метронидазола для приема внутрь могут возникать следующие нежелательные реакции:
Очень часто
головные боли
тошнота
Часто
боль в животе
спазмы в животе
диарея
Нечасто
снижение аппетита, рвота, обложенный язык, металлический привкус во рту
онемение конечностей (периферическая нейропатия), головокружение, судороги, нарушения координации движений, сонливость
зуд, кожная сыпь, крапивница
раздражение слизистой оболочки влагалища, повышение температуры тела.
Редко
грибковая суперинфекция (например, кандидоз)
спутанность сознания
потемнение цвета мочи (обусловлено метаболитом метронидазола и не имеет клинического значения)
Очень редко
нейтропения (лейкопения) – снижение количества белых кровяных телец в крови, тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов в крови)
нарушение оттока желчи (холестаз), пожелтение кожи и глаз (желтуха)
повышение уровня ферментов печени при лабораторных исследованиях.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№009751 от 18.01.2022.