Моносан® (Изосорбида мононитрат) · Таблетки 40 Миллиграмм
Подобно всем препаратам, препарат Моносан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее часто регистрируемой нежелательной реакцией была головная боль. Частота возникновения головной боли уменьшается со временем и при дальнейшем применении препарата.
Выделяют следующие категории частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (невозможно установить на основании имеющихся данных).
Очень часто:
- «нитратная» головная боль (может возникать в начале терапии и проходит через несколько дней при дальнейшем приеме).
Часто:
- головокружение, слабость (особенно в начале лечения, а также при увеличении дозы),
- утомляемость.
Нечасто:
- преходящая гиперемия кожи лица.
Неизвестно:
- сонливость,
- усиление стенокардии; брадиаритмия, ортостатическая гипотензия (нарушения кровообращения при смене положения), рефлекторная тахикардия,
- обморок, циркуляторный коллапс,
- тошнота, рвота,
- эксфолиативный дерматит, аллергические кожные реакции
Прочие: при длительном непрерывном применении изосорбида мононитрата в высоких дозах возможно развитие толерантности к препарату, а также возникновение перекрестной толерантности по отношению к другим нитратам. Описано снижение эффективности, а также ослабление действия препарата при предшествующем лечении другими нитратными препаратами. Чтобы избежать ослабления или потери эффективности, следует избегать постоянного приема высоких доз.
Не принимайте препарат Моносан® повторно при первых признаках реакции гиперчувствительности.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz.
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№003947 от 12.07.2016.