НеоЦитотект® (Иммуноглобулин против цитомегаловируса) · Раствор для внутривенного введения
Беременность
Клинические исследования безопасности применения препарата у беременных не проводились, поэтому препарат следует применять с осторожностью беременным и кормящим женщинам.
Доказано, что препараты внутривенного иммуноглобулина проникают через плаценту чаще всего в течение 3-го триместра. Клинический опыт применения иммуноглобулинов дополнительно подтверждающимся данными по введению иммуноглобулинов против цитомегаловируса свидетельствует о том, что их введение не оказывает неблагоприятного воздействия на течение беременности, плод и новорожденного.
Лактация
Иммуноглобулины выделяются с грудным молоком. Никаких негативных последствий для вскармливаемых грудью новорожденных / младенцев не ожидается.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
НеоЦитотект® оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациентам, испытывающим побочные реакции во время лечения следует подождать, пока они не разрешатся, прежде чем приступить к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Рекомендации по применению
Перед введением препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела.
Перед введением НеоЦитотект® необходимо визуально проверить содержимое флакона на отсутствие видимых частиц или прозрачность раствора. Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или бледно-желтым. Непрозрачный или содержащий осадок раствор применять запрещается. Неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать согласно соответствующим местным требованиям.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-БП-5№012803 от 22.10.2019.