Никотинабс® (Цитизин) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1.5 Миллиграмм
Клинические исследования и предыдущий опыт использования препаратов, содержащих цитизин, указывают на его хорошую переносимость. Доля пациентов, прекративших лечение из-за побочных реакций, составила 6–15.5%, а в контролируемых исследованиях она была сопоставима с долей пациентов, прекративших лечение в группе плацебо. Обычно наблюдались легкие или умеренные побочные реакции, чаще всего касающиеся желудочно-кишечного тракта. Большинство побочных реакций возникали в начале терапии и проходили в ходе лечения. Эти симптомы также могли быть результатом отказа от курения, а не использования лекарственного продукта.
Нарушения метаболизма и питания
Очень часто
- изменение аппетита (в основном повышение), увеличение веса
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто
- головокружение, раздражительность, перепады настроения, беспокойство, нарушения сна (бессонница, сонливость, летаргия, необычные сны, кошмары), головные боли
Часто
- трудности с концентрацией внимания
Нечасто
- чувство тяжести в голове, снижение либидо
Нарушения со стороны органа зрения
Нечасто
- слезотечение
Нарушения со стороны сердца
Очень часто
- тахикардия
Часто
- замедление сердечного ритма
Нарушения со стороны сосудов
Очень часто
- гипертония
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто
- одышка, увеличение количества мокроты
Желудочно-кишечные нарушения
Очень часто
- сухость во рту, диарея, тошнота, изменение вкуса, изжога, запор, рвота, боль в животе
(особенно в верхней части живота)
Часто
- вздутие живота, жжение языка
Нечасто
- чрезмерное слюнотечение
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень часто
- сыпь
Нечасто
- потливость, снижение эластичности кожи
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
Очень часто
- миалгия
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень часто
- утомляемость
Часто
- недомогание
Нечасто
- усталость
Лабораторные и инструментальные данные
Нечасто
- повышение уровня сывороточных трансаминаз
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025402 от 30.11.2021.