Норматин-ВМ (Тимолол) · Капли глазные
Подобно прочим офтальмологическим препаратам, применяемым местно, тимолол абсорбируются в системный кровоток. Это может приводить к нежелательным реакциям, подобным применению системных бета-адреноблокаторов. Частота возникновения системных нежелательных реакций после местного офтальмологического применения ниже, чем при системном введении. Нижеприведенные нежелательные реакции отмечались при инстилляции тимолола в ходе клинических исследованиях и в пострегистрационного наблюдения. Дополнительно представлены нежелательные реакции, отмеченные при системном применении тимолола, которые могут оказаться значимы при местном его применении.
Нарушения со стороны органа зрения:
При инстилляции: признаки и симптомы раздражения глаз (жжение, покалывание, зуд, слезотечение, покраснение), конъюнктивит, блефарит, кератит, синдром «сухого» глаза, снижение чувствительности роговицы, затуманивание зрения, эрозия роговицы, нарушения зрения, в том числе изменения рефракции после отмены терапии миотиками, диплопия, птоз и отслойка сосудистой оболочки (в послеоперационном периоде фистулизирующих противоглаукомных хирургических вмешательств). Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы в связи с использованием фосфатсодержащих глазных капель у некоторых пациентов со значительно поврежденной роговицей.
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия:
При инстилляции: шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца:
При инстилляции: брадикардия, боль в груди, аритмия, блокада проводящей системы сердца, хроническая сердечная недостаточность, ощущение сердцебиения, остановка сердца, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, отеки.
При системном применении: атриовентрикулярная блокада II или III степени, синоатриальная блокада, отек легких, усугубление артериальной недостаточности, ухудшение течения стенокардии, вазодилатация.
Нарушения со стороны сосудов:
При инстилляции: перемежающаяся хромота, артериальная гипотензия, феномен Рейно, похолодание кистей и стоп.
Нарушения со стороны, органов дыхания, грудной клетки и средостения:
При инстилляции: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхообструктивным заболеваниями в анамнезе), дыхательная недостаточность, одышка, кашель.
При системном применении: хрипы.
Общие нарушения и нарушения в месте введения:
При инстилляции: астения, слабость.
При системном применении: боль в конечностях, снижение толерантности к физической нагрузке.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
При инстилляции: алопеция, кожная сыпь, обострение псориаза или псориазоподобная сыпь.
При системном применении: потливость, эксфолиативный дерматит.
Нарушения со стороны иммунной системы:
При инстилляции: системная красная волчанка, зуд.
При системном применении: признаки и симптомы аллергических реакций, включая анафилактические реакции, отек Квинке, крапивницу, генерализованную и локализованную сыпь.
Нарушения со стороны психики:
При инстилляции: депрессия, бессонница, ночные кошмары, снижение памяти.
При системном применении: снижение концентрации внимания, повышение частоты сновидений.
Нарушения со стороны нервной системы:
При инстилляции: обморок, нарушение мозгового кровообращения, ишемия головного мозга, головокружение, увеличение признаков и симптомов миастении gravis, парестезии, головная боль.
При системном применении: головокружение, слабость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
При инстилляции: тошнота, диарея, диспепсия, сухость во рту, извращение вкуса, боль в животе, рвота.
Нарушения со стороны репродуктивной системы:
При инстилляции: болезнь Пейрони, сексуальная дисфункция (например, импотенция).
При системном применении: затрудненное мочеиспускание.
Нарушения метаболизма и расстройства питания:
При инстилляции: гипогликемия.
При системном применении: гипергликемия.
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани:
При инстилляции: миалгия.
При системном применении: артралгия.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
При системном применении: нетромбоцитопеническая пурпура.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026561 от 02.05.2025.