Новирин (Инозин Пранобекс) · Сироп
Лекарственное средство, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после прекращения применения препарата.
Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, недомогание.
Нечасто: нервозность, сонливость или бессонница.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: тошнота со рвотой или без, боль в надбрюшном участке.
Нечасто: диарея, запор.
Редко: отсутствие аппетита;
Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани
Часто: зуд, кожные высыпания.
Редко: крапивница;
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы или азота мочевины в крови.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей
Часто: боль в суставах.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто: полиурия (увеличение объема мочи).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: реакции повышенной чувствительности (включая ангионевротический отек).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№025638 от 22.02.2022.