Нусинерсен · Раствор для интратекального введения
Существует риск возникновения нежелательных реакций после люмбальной пункции препарата Нусинерсен, в частности – головная боль, рвота и боль в спине. Также могут возникать сложности при введении препарата данным способом у детей и пациентов со сколиозом (скрученный и искривленный позвоночник).
Другие препараты из той же группы, что и препарат Нусинерсен, оказывали воздействие на клетки крови, способствующие ее свертыванию. Перед введением препарата Нусинерсен лечащий врач может принять решение о необходимости проведения анализа на свертываемость крови. Возможно данная процедура будет необходима не перед каждым введением препарата Нусинерсен.
Другие препараты, принадлежащие к той же группе лекарственных препаратов что и препарат Нусинерсен, влияют на почки. Перед введением препарата Нусинерсен лечащий врач может принять решение о необходимости проведения анализа мочи, чтобы убедиться в отсутствии нарушения функции почек. Возможно данная процедура будет необходима не перед каждым введением препарата Нусинерсен.
Получено незначительное количество сообщений о случаях гидроцефалии (избыточное накопление жидкости в пространствах головного мозга) после введения препарата Нусинерсен. Некоторым пациентам для лечения гидроцефалии был имплантирован вентрикуло-перитонеальный шунт. Если наблюдаются такие изменения как: увеличение размеров головы, снижение сознания, постоянная тошнота, рвота, головные боли или другие симптомы, вызывающие беспокойство, сообщите лечащему врачу для получения своевременного лечения. Преимущества и риски продолжения терапии препаратом Нусинерсен при наличии вентрикуло-перитонеального шунта в настоящее время неизвестны.
Сообщите лечащему врачу о всех принимаемых лекарственных препаратах, а также, о тех, которые принимались в прошлом или возможно будут приниматься в будущем.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Исследования лекарственных взаимодействий не проводились. Исследования in vitro показали, что нусинерсен не является индуктором или ингибитором метаболизма, опосредованного CYP450. Исследования in vitro показывают, что вероятность взаимодействий других лекарственных препаратов с нусинерсеном, обусловленных конкурентным связыванием с белками плазмы, конкуренцией или ингибированием транспортеров, низкая.
Специальные предупреждения
Содержание натрия
Содержание натрия составляет менее 1 ммоль (23 мг) на флакон препарата объемом 5 мл, т.е. препарат практически не содержит натрия.
Содержание калия
Содержание калия составляет менее 1 ммоль (39 мг) на флакон препарата объемом 5 мл, т.е. препарат практически не содержит калия.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-0№026594 от 26.06.2025.