НуТРИфлекс Липид пери (Комбинированные препараты для парентерального питания) · Эмульсия для инфузий
Как и все лекарства, у некоторых людей данное лекарство может вызывать побочные эффекты.
часто (от ≥1 / 100 до <1/10); нечасто (≥1 / 1000 до <1/100); редко (от ≥1 /10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным).
Следующие нежелательные реакции могут быть серьезными. Если у вас появятся следующие нежелательные реакции, немедленно сообщите своему лечащему врачу, использование данного лекарства будет прекращено:
Часто
- раздражение или воспаление вен (флебит, тромбофлебит)
Нечасто
- тошнота, рвота, потеря аппетита
Редко
- аллергические реакции, например, кожные реакции, одышка, отек губ, рта и горла, затрудненное дыхание
- повышенная склонность к свертыванию крови (гиперкоагуляции)
- синюшность кожи (цианоз)
- одышка
- головная боль
- гиперемия
- покраснение кожи (эритема)
- потоотделение
- озноб
- зябкое состояние
- высокая температура тела
- сонливость
- боль в груди, спине, костях или поясничной области
- снижение или повышение артериального давления
Очень редко
- аномально высокое содержание жира или сахара в крови
- высокий уровень кислотных веществ в крови
- слишком большое количество липидов может привести к синдрому перегрузки жиром, дополнительную информацию об этом см. в разделе «Передозировка». Симптомы обычно исчезают, когда прекращают инфузию.
Неизвестно
- снижение количества лейкоцитов (лейкопения)
- снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения)
- нарушение выделения желчи (холестаз)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
Важно сообщать о нежелательных лекарственных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «пользариск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№019244 от 26.04.2018.