Ораблок (Артикаин в комбинации с другими препаратами) · Раствор для инъекций
Следующие категории используются для сортировки частоты нежелательных явлений: очень часто, часто, нечасто, редко, очень редко, неизвестно (частота не может быть оценена из имеющихся данных).
Часто:
парестезия, гипестезия;
головные боли;
тошнота, рвота.
Нечасто:
головокружение;
тахикардия.
Неизвестно:
аллергические реакции или реакции гиперчувствительности аллергического типа;
покраснение кожи;
зуд;
конъюнктивит;
ринит;
отек лица (ангионевротический отек) с отеком верхней и/или нижней губы и/или щек;
отек голосовых связок с ощущением инородного тела в горле и затрудненного глотания;
крапивница и затрудненное дыхание;
возбуждение;
нервозность;
кома;
остановка дыхания;
тремор;
генерализованные судороги;
нервные поражения (например, паралич лицевого нерва);
снижение вкусового восприятия;
временные нарушения зрения (помутнение зрения, слепота, двойное зрение);
сердечная аритмия;
повышение артериального давления;
гипотония;
брадикардия;
сердечная недостаточность;
реакции гиперчувствительности у пациентов с бронхиальной астмой (рвота, диарея, одышка, приступы астмы, расстройство сознания или шок).
При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения:
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024372 от 12.02.2025.