Орсотен® (Орлистат) · Капсулы 120 Миллиграмм
Как и все препараты, Орсотен® может вызывать побочные эффекты, однако проявляются они не у всех.
Большинство нежелательных эффектов, связанных с применением препарата Орсотен®, являются результатом его местного действия в пищеварительной системе. Эти симптомы, как правило, слабо выражены, появляются в начале лечения и особенно проявляются после приёма пищи с высоким содержанием жиров. Обычно эти симптомы исчезают по мере продолжения терапии и соблюдения рекомендуемой диеты.
Очень часто (≥ 1/10)
- головная боль
- инфекции верхних дыхательных путей
- боль / дискомфорт в животе, срочная или повышенная потребность в очищении кишечника, метеоризм (газы) с выделениями, маслянистые испражнения, жирный или маслянистый стул, жидкий стул
- грипп
- пониженный уровень сахара в крови (наблюдается у некоторых людей с сахарным диабетом 2 типа)
Часто (≥ от 1/100 до < 1/10)
- боль/ дискомфорт в прямой кишке, «мягкий» стул, недержание (кала)
- поражение зубов/десен
- нарушение менструального цикла
- утомляемость, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, чувство беспокойства
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- аллергические реакции. Основными симптомами являются зуд, сыпь, волдыри (слегка возвышенные, зудящие участки кожи, которые бледнее или краснее окружающей кожи) и серьезные затруднения дыхания.
- повышение уровня некоторых ферментов печени может быть обнаружено в анализах крови,
- дивертикулит, ректальное кровотечение, панкреатит, гепатит (воспаление печени)
- волдыри на коже (включая лопающиеся пузырьки)
- снижение уровня протромбина, увеличение МНО и несбалансированность терапии антикоагулянтами
- холелитиаз (наличие камней в желчном пузыре)
- оксалатная нефропатия
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№016801 от 24.09.2020.