Оселта (Осельтамивир) · Капсулы твердые 75 Миллиграмм
Пробенецид
Пациентам с нормальной функцией почек, коррекция дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется. Одновременное применение с пробенецидом, приводит к 2-кратному увеличению в крови действующего вещества препарата - осельтамивира.
Амоксициллин
Взаимодействия при одновременном применении осельтамивира с амоксициллином не ожидается.
Другие лекарственные препараты
Не взаимодействует с оральными контрацептивами.
Необходима осторожность при применении комбинации с такими препаратами, как хлорпропамид, метотрексат и бутадион из-за возможности накопления их в организме и усиления действия.
Не обнаружено межлекарственных взаимодействий при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином, препаратами, снижающими кислотность желудочного сока (магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат), римантадином или варфарином (у пациентов, стабильных на варфарине, не инфицированных вирусом гриппа).
Специальные предупреждения
Тяжелые сопутствующие заболевания
Данные о безопасности и эффективности применения препарата ОСЕЛТА у пациентов с достаточно тяжелым сопутствующим заболеванием или нестабильным состоянием, предполагающим госпитализацию, отсутствуют.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
Эффективность препарата ОСЕЛТА при лечении или профилактике гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом четко не установлена. Однако у взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом лечение гриппа следует проводить в течении 10 дней, так как исследования по применению препарата с менее длительным курсом лечения не проводились.
Заболевания сердца и органов дыхания
Эффективность препарата ОСЕЛТА при лечении или профилактике гриппа у пациентов с хроническими заболеваниями сердца и/или органов дыхания не установлена.
Тяжелая почечная недостаточность
Взрослым пациентам и подросткам 13-17 лет с тяжелым заболеванием почек при лечении и профилактике гриппа требуется коррекция дозы. Клинических данных для коррекции дозы у детей младшего возраста (старше 1 года) с почечной недостаточностью недостаточно, поэтому у таких детей применять препарат ОСЕЛТА не следует.
Психоневрологические нарушения
У пациентов (в основном у детей и подростков), принимавших препараты, содержащие действующее вещество препарата - осельтамивир отмечались психоневрологические нарушения. Подобные психоневрологические нарушения отмечались так же и у пациентов с гриппом, не получавших препараты, содержащие осельтамивир.
Следует тщательно контролировать пациентов, принимающих препарат для своевременного выявления изменений в поведении. Риски и пользу от продолжения лечения врач будет оценивать индивидуально для каждого пациента.
Натрий
Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) в одной капсуле, т. е. практически не содержит натрия.
Беременность
Заболевание гриппом может вызывать неблагоприятное течение беременности, а также вызывать развитие серьезных врожденных пороков, в том числе пороков сердца у ребенка. Большое количество данных о применении осельтамивира у беременных женщин в период пострегистрационного применения и клинических исследованиях не указывают на влияние осельтамивира на развитие плода/новорожденного ребенка и на риск пороков развития.
Так как имеющихся данных по безопасности недостаточно, применение препарата ОСЕЛТА при беременности возможно только в случае необходимости и по назначению врача, после оценки врачом имеющейся информации по безопасности и пользе лечения, а также с учетом особенностей циркулирующего среди населения штамма вируса гриппа.
Кормление грудью
Действующее вещество препарата в небольших количествах проникает в грудное молоко, поэтому в период грудного вскармливания препарат ОСЕЛТА можно применять только в случае, когда ожидаемая польза для кормящей матери превышает риск для ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат ОСЕЛТА не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026682 от 30.01.2026.