Овитрель® (Хориогонадотропин альфа) · Раствор для инъекций
Подобно всем лекарственным препаратам, Овитрель® может вызывать нежелательные реакции, хотя они возникают не у каждой пациентки.
Для классификации частоты побочных реакций используется следующая терминология: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000).
В случае появления какой-либо из следующих серьезных нежелательных реакций следует отказаться от применения препарата Овитрель® и немедленно обратиться к врачу – в этом случае пациентке может потребоваться оказание срочной медицинской помощи.
Очень редко встречаются аллергические реакции, такие как сыпь, быстрый или неровный пульс, отек языка или горла, чихание, сипящее дыхание или трудности с дыханием.
Боль в нижней части живота, растяжение или дискомфорт в животе вместе с тошнотой или рвотой могут быть симптомами синдрома гиперстимуляции яичников (СГСЯ). Они могут указывать на чрезмерную реакцию яичников на лечение и образование больших кист яичников. Такие нежелательные реакции встречаются часто.
СГСЯ может приобретать тяжелую форму, сопровождающуюся заметным увеличением яичников, снижением выработки мочи, увеличением массы тела, трудностями с дыханием и возможным накоплением жидкости в брюшной полости или грудной клетке. Такие нежелательные явления встречаются нечасто.
Очень редко могут быть выявлены серьезные осложнения, связанные с образованием тромбов (тромбоэмболические явления), которые иногда не связаны с СГСЯ. Они могут вызывать боль в грудной клетке, дыхательную недостаточность, инсульт или сердечный приступ.
Другие побочные эффекты
Часто
- головная боль
- местные реакции в месте инъекции, такие как боль, покраснение или отек
Нечасто
- диарея
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz.
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№022920 от 14.09.2022.