Пантап® 20 (Пантопразол) · Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 Миллиграмм
Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1,000 до <1/100); редко (≥1/10,000 до <1/1,000); очень редко (<1/10,000) неизвестно (невозможно подсчитать из имеющихся данных).
Если Вы испытываете любые из следующих побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу:
Часто:
железистые полипы дна желудка (доброкачественные).
Нечасто:
нарушения сна;
головная боль, головокружение;
диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе;
повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, гамма-глютамилтранспептидазы);
сыпь/экзантема/высыпания, зуд;
перелом запястья, бедра и позвоночника;
астения, утомляемость и недомогание.
Редко:
агранулоцитоз;
гиперчувствительность (включая анафилактические реакции и анафилактический шок);
гиперлипидемия и повышение уровней липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела;
депрессия (включая обострения);
нарушение вкуса;
нарушение зрения/помутнение зрения;
повышение уровня билирубина;
крапивница, ангионевротический отек;
артралгия, миалгия;
гинекомастия;
повышение температуры тела, периферические отеки.
Очень редко:
тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения;
дезориентация (включая обострения).
Частота неизвестна:
гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия, гипокалиемия;
галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов, а также обострение этих симптомов при их существовании до начала терапии);
парестезия;
микроскопический колит;
гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность;
синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фоточувствительность, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), подострая кожная красная волчанка;
тубулоинтерстициальный нефрит (TIN) (с возможным прогрессированием в почечную недостаточность).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-0№025834 от 27.05.2022.