Пантопразол · Порошок для приготовления раствора для инъекций 40 Миллиграмм
Пантопразол должен назначаться медицинским работником и под соответствующим медицинским наблюдением.
Внутривенное введение Пантопразола рекомендуется только в том случае, если пероральный прием невозможен. Имеются данные о внутривенном применении на срок до 7 дней. Поэтому, как только станет возможной пероральная терапия, лечение пантопразолом 40 мг в виде порошка для приготовления раствора для инъекций/инфузий следует прекратить и вместо этого назначить пантопразол 40 мг перорально.
Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
Рекомендуемая доза для внутривенного введения составляет один флакон пантопразола (40 мг) в день.
Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния
Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний пациентам следует начинать лечение с суточной дозы пантопразола 80 мг. После этого дозу можно увеличивать или уменьшать по мере необходимости, ориентируясь на показатели секреции желудочной кислоты. При дозах выше 80 мг в день дозу следует разделить и принимать два раза в день. Временное увеличение дозы пантопразола выше 160 мг возможно, но его не следует применять дольше, чем требуется для адекватного контроля кислотности.
В случае необходимости быстрого контроля кислотности стартовой дозы пантопразола у большинства пациентов 2 x 80 мг достаточно, чтобы добиться снижения выброса кислоты до целевого диапазона (<10 мэкв/ч) в течение одного часа.
Особые группы пациентов
Пациенты с печеночной недостаточностью
Суточная доза пантопразола 20 мг (половина флакона пантопразола 40 мг) не должна превышаться у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Дети
Опыт применения у детей ограничен. Поэтому пантопразол не рекомендуется назначать пациентам младше 18 лет до тех пор, пока не станут доступны дополнительные данные.
Метод и путь введения
Готовый к применению раствор готовят с применением 10 мл раствора хлорида натрия 9 мг/мл (0,9 %) для инъекций.
Внешний вид продукта после восстановления представляет собой прозрачный коричневатый раствор. Не используйте, если в восстановленном растворе присутствуют какие-либо частицы. Этот раствор можно вводить непосредственно или после смешивания со 100 мл раствора хлорида натрия 9 мг/мл (0,9 %) для инъекций или раствора глюкозы 50 мг/мл (5 %) для инъекций.
Восстановленный раствор 40 мг/10 мл стабилен в течение 24 часов после первоначального прокола пробки.
Химическая и физическая стабильность при применении была продемонстрирована в течение 12 часов при температуре 25°C после разведения раствором хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) и раствором глюкозы 50 мг/мл (5%).
Разведенные растворы натрия хлорида 9 мг/мл (0,9%) и раствора декстрозы 50 мг/мл (5%) в концентрациях в дозах 80 и 160 мг стабильны в течение 15 минут.
С микробиологической точки зрения продукт следует использовать немедленно.
Пантопразол не следует готовить или смешивать с другими растворителями, кроме указанных.
Лекарство следует вводить внутривенно в течение 2-15 минут.
Содержимое флакона предназначено только для одноразового использования. Любой продукт, оставшийся в контейнере, следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026478 от 03.02.2025.