Панзига (Иммуноглобулины, человеческий нормальный для внутрисосудистого введения) · Раствор для инфузий
Прослеживаемость
Для улучшения прослеживаемости биологических лекарственных препаратов следует четко записывать название и номер серии вводимого препарата.
Потенциальных осложнений нередко можно избежать при соблюдении следующих правил:
- первую инфузию препарата проводить медленно (от 0,6 до 1,2 мл/на кг массы тела/в час), чтобы убедиться в том, что пациент не имеет повышенной чувствительности к иммуноглобулину человека;
- обеспечить тщательное наблюдение за пациентами на протяжении всего периода инфузии на предмет выявления любых симптомов. Пациенты, никогда ранее не получавшие препарат иммуноглобулина человека, либо переведенные с альтернативного препарата внутривенного иммуноглобулина, либо пациенты, предшествующее лечение которых, было прекращено длительное время тому назад, подлежат наблюдению на протяжении всего периода первой инфузии и в течение первого часа после ее завершения. Наблюдение всех остальных пациентов должно продолжаться как минимум 20 минут после завершения введения.
При назначении внутривенного иммуноглобулина всем пациентам требуется:
- адекватная гидратация перед началом инфузии
- контроль диуреза
- контроль уровня креатинина в сыворотке
- исключение сопутствующего назначения "петлевых" диуретиков
В случае развития нежелательных реакций необходимо снизить скорость введения препарата или прекратить инфузию. Лечение, назначаемое с целью купирования нежелательных эффектов, зависит от их характера и тяжести.
Реакции, связанные с инфузией
Развитие некоторых нежелательных реакций (например, головная боль, приливы, озноб, миалгия, одышка, тахикардия, боль в пояснице, тошнота и гипотония) может быть связано со скоростью введения препарата. Необходимо строго соблюдать рекомендованную скорость введения. На протяжении всего периода введения препарата следует тщательно контролировать состояние пациента, отслеживать появление любых симптомов.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-БП-5№024174 от 11.06.2024.