Папаверина гидрохлорид (Папаверин) · Раствор для инъекций 20 Миллиграмм на миллилитр
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Папаверина гидрохлорид может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые из этих нежелательных реакций могут быть серьёзными.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы заметите любую из перечисленных серьёзных нежелательных реакций:
нарушение ритма сокращений сердца (аритмия) и/или приостановка дыхания (апноэ), особенно при внутривенном введении препарата;
кишечная непроходимость (может проявляться появлением сильных болей в животе, задержкой стула и газов, частой рвотой, вздутием живота и урчанием).
Также сообщалось о других нежелательных реакциях у пациентов, получавших Папаверина гидрохлорид, которые возникают:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
депрессия;
увеличение глубины дыхания;
головокружение;
головная боль;
сонливость;
седативный эффект (вызванное лекарственным препаратом подавление сознания);
слабость;
нарушение внимания;
недомогание;
AV-блокада (изменения на ЭКГ, отражающие нарушение прохождения электрического импульса по проводящей системе сердца);
тахикардия (частота сердечных сокращений выше нормы);
пониженное или повышенное кровяное давление в артериях;
запор;
тошнота;
диарея;
анорексия;
рвота;
токсическое поражение печени: гепатит (воспаление печени) и повышение уровня ферментов печени (в биохимических анализах крови);
зуд;
сыпь;
общий дискомфорт;
покраснение лица;
потливость;
сухость в ротовой полости.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
реакции гиперчувствительности (аллергические реакции).
Частота неизвестна:
диплопия;
тромбоз в месте инъекции.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№010314 от 28.12.2022.