Парастамик (Пантопразол) · Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 40 Миллиграмм
Часто
- полипы фундальных желез желудка (доброкачественные)
- тромбофлебит в месте введения инъекции
Нечасто
-- нарушение сна
- головная боль, головокружение
- диарея, тошнота, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота, запор, сухость во рту, дискомфорт
- повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, гамма-глютамилтранспептидазы)
- кожная сыпь, экзантема, внезапная сыпь, зуд
- перелом костей бедра, запястья и позвоночника
- астения, утомляемость и недомогание
Редко
- агранулоцитоз
- повышенная чувствительность к активному и вспомогательным веществам препарата (включая анафилактические реакции и анафилактический шок)
- гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела
- депрессия (включая все обострения)
- нарушение вкуса
- нарушение зрения / нечеткость зрения
- повышение содержания билирубина
- крапивница, ангионевротический отек
- артралгия, миалгия
- гинекомастия
- повышение температуры тела, периферические отеки
Очень редко
- тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
- дезориентация (включая все обострения)
Неизвестно
- гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия1, гипокалиемия
- галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям пациентам, а также обострение этих симптомов, если они существовали до начала лечения)
- парестезия
- микроскопический колит
- гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность
- синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, фоточувствительность, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), подострая кожная красная волчанка
- мышечная слабость2
- тубулоинтерстициальный нефрит (TIN) (с возможным прогрессированием в почечную недостаточность)
1 гипокальциемия и/или гипокалиемия могут быть связаны с возникновением гипомагниемии
2 мышечная слабость как следствие нарушения электролитного баланса
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав
Один флакон содержит
активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат 45.12 мг (эквивалентно пантопразолу 40.0 мг),
вспомогательные вещества: маннитол, натрия цитрат, натрия гидроксид.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Белый или почти белый лиофилизированный порошок.
Форма выпуска и упаковка
Количество лиофилизированного порошка, эквивалентное 40 мг пантопразола помещают в бесцветные, прозрачные стеклянные флаконы, подходящие для препаратов парентерального применения согласно ЕФ, закрытые резиновыми пробками и запечатанные алюминиевыми колпачками с пластиковой flip-off крышкой.
По 1 или 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023243 от 13.10.2021.