Парацетамол Вива Фарм (Парацетамол) · Суппозитории ректальные 80 Миллиграмм
Антагонисты витамина К
Усиление действия антагонистов витамина К и риск геморрагии при применении парацетамола в максимальной дозе (4 г/день) в течение не менее 4 дней.
Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО). Возможно потребуется коррекция дозы антагонистов витамина К при одновременном применении с парацетамолом.
Флуклоксациллин
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном назначении парацетамола с флуклоксациллином из-за повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным промежутком (AMTAE), особенно у пациентов с таким фактором риска дефицита глутатиона, как тяжелая почечная недостаточность, сепсис, недостаточность питания или хронический алкоголизм. Для выявления метаболического ацидоза с высоким анионным промежутком (AMTAE) рекомендуется тщательный мониторинг путем определения 5-оксопролина в моче.
Лабораторные исследования
Прием парацетамола в очень высоких дозах может привести к искажению уровня глюкозы при определении глюкозооксидаза-пероксидазным методом.
Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты при определении фосфорновольфрамовым кислотным методом.
Специальные предупреждения
Во избежание риска передозировки следует:
проверить отсутствие парацетамола в составе других лекарственных средств;
соблюдать максимальные рекомендуемые дозы.
Максимальные рекомендованные дозы:
у детей с массой тела до 40 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 80 мг/кг/ сут.;
у детей с массой тела от 41 до 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/ сут.;
у взрослых и детей с массой тела более 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г/ сут..
При использовании суппозиториев существует риск местной токсичности, особенно при частом и длительном применении, при применении в высоких дозах.
Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, которые могут быть летальными. Пациентов следует информировать о ранних признаках этих серьезных кожных реакций, а при появлении сыпи или других реакций гиперчувствительности использование препарата должно быть прекращено.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023826 от 11.09.2018.