Пазопаниб Сандоз® (Пазопаниб) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 Миллиграмм
Препарат Пазопаниб Сандоз® в дозировке до 2000 мг оценивали в клинических исследованиях. Утомляемость 3 степени тяжести (дозолимитируемая токсичность) и гипертензия 3 степени тяжести наблюдались у 1 из 3 пациентов, получавших препарат в дозе 2000 мг и 1000 мг в сутки соответственно.
Специфического антидота при передозировке препарата Пазопаниб Сандоз® не существует. Лечение должно включать общие поддерживающие меры.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не применимо
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не применимо
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
После надлежащего обучения технике введения препарата пациенты могут самостоятельно вводить препарат Пазопаниб Сандоз®, если такая необходимость подтверждена врачом. Тем не менее, врач должен обеспечить соответствующее наблюдение за пациентами. Пациенты должны получить информацию о препарате в полном объеме в соответствии с инструкциями, приведенными в листке-вкладыше.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026563 от 06.05.2025.