Плегриди® (Пэгинтерферон бета-1а) · Раствор для подкожного введения
Прослеживаемость
Для улучшения прослеживаемости биологических лекарственных средств следует четко указывать название и номер серии вводимого препарата.
Обсудите с врачом, были ли когда-либо у вас:
Депрессия или проблемы, влияющие на ваше настроение
Мысли о совершении самоубийства
Врач может назначить вам Плегриди®, но важно, чтобы он знал, была ли у вас депрессия или другие подобные проблемы, влияющие на настроение в прошлом
Такие заболевания могут ухудшиться при приеме Плегриди®:
Серьезные нарушения функции печени или почек
Раздражение на участке введения, которое может привести к повреждению кожи и тканей (некроз кожи на участке введения). Когда будете готовы к введению препарата, внимательно следуйте «Инструкции по введению предварительно заполненной шприц-ручки Плегриди» в конце вкладыша. Это уменьшит риск реакций на участке введения.
Эпилепсия или какое-либо другое припадочное расстройство, не поддающееся контролю лекарственными препаратами
Нарушения функции сердца, вызывающие такие симптомы, как боль в груди (стенокардию), особенно после любой физической активности; опухшие лодыжки, одышку (застойную сердечную недостаточность); или нерегулярное сердцебиение (аритмию).
Нарушения функции щитовидной железы
Низкое количество лейкоцитов или тромбоцитов, вызывающее повышенный риск инфекции, или кровотечения
Что еще нужно знать перед началом приема Плегриди®
Необходимо проводить общий анализ, химический анализ и анализ крови на печеночные ферменты до и после начала лечения препаратом Плегриди®, и периодически во время лечения, даже если у вас отсутствуют особые симптомы. Эти анализы будут дополнением к анализам, которые обычно проводятся для контроля течения вашего заболевания.
Необходимо регулярно или по требованию лечащего врача проводить проверку функции щитовидной железы.
Во время лечения могут возникать тромбы в мелких кровеносных сосудах, что может повлиять на функцию почек. Это может произойти от нескольких недель до нескольких лет после начала лечения препаратом Плегриди®. Лечащий врач может потребовать проверки кровяного давления и анализов крови на тромбоциты и почечные пробы.
Если вы случайно укололи себя или кого-либо еще иглой шприц-ручки Плегриди®, неоходимо немедленно промыть место укола водой с мылом, и в срочном порядке обратиться к врачу или медсестре.
Шприц-ручка Плегриди не подлежит повторному применению.
Шприц-ручка Плегриди не подлежит использованию более чем 1 пациентом.
Храните шприц-ручку Плегриди и все лекарственные препараты в недоступном для детей месте.
Для защиты от света хранить в оригинальной упаковке.
Не используйте препарат, если:
Шприц-ручка повреждена.
Если жидкость окрашена, мутна или содержит плавающие частицы.
При необходимости упаковку можно вынимать и помещать назад в холодильник более одного раза.
Не допускайте, чтобы шприц-ручка находилась вне холодильника более 30 дней.
Если шприц-ручка находилась вне холодильника более 30 дней, утилизируйте ее.
Если неясно, как долго шприц-ручка находилась вне холодильника, утилизируйте ее.
Не утилизируйте препарат через сточные воды или в качестве бытовых отходов. Проконсультируйтесь с фармацевтом, как следует утилизировать препарат. Этим вы поможете защитить окружающую среду.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-БП-5№022430 от 07.07.2021.