Прозерин-Дарница (Неостигмин) · Раствор для инъекций
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Часто
- усиление бронхиальной секреции
- гиперсаливация, тошнота, рвота, диарея спастическое сокращение желудка, усиление перистальтики кишечника, метеоризм, непроизвольное опорожнение
- усиление потоотделения, ощущение жара
Нечасто
- учащение мочеиспускания, непроизвольное мочеиспускание
- миоз, нарушения зрения
- слезотечение, артралгия
Редко
- аритмия, бради- или тахикардия, атриовентрикулярная блокада, узловой
ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, остановка сердца, снижение
артериального давления
- головная боль, головокружение, потеря сознания, слабость, сонливость,
тремор, судороги, спазмы и подергивание скелетной мускулатуры,
включая мышцы языка и гортани, онемение ног, дизартрия
- одышка, угнетение дыхания, вплоть до остановки, бронхоспазм
- высыпания, зуд, гиперемия, крапивница, аллергические реакции, включая
анафилактический шок
- нарушения в месте введения, включая гиперемию, зуд, отек кожи.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№015466 от 25.09.2024.