Ретиналамин® (Офтальмологические препараты другие) · Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 Миллиграмм
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ретиналамин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000).
Наиболее серьезные нежелательные реакции
Анафилактический шок возникает очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000). Он имеет следующие симптомы:
сыпь по всему телу
снижение артериального давления
затрудненное дыхание
учащенное сердцебиение
свистящее дыхание
повышенное потоотделение
Если Вы считаете, что у Вас наблюдается такой вид аллергии, вызванный применением препарата Ретиналамин®, незамедлительно вызовите бригаду скорой медицинской помощи.
Также очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000) в аллергическую реакцию вовлекается гортань и развивается ангионевротический отек, который сопровождается появлением
охриплости голоса,
лающим кашлем,
затрудненным и шумным дыханием.
Иные нежелательные реакции
Очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000) могут возникать нежелательные реакции, которые имеют следующие симптомы:
головная боль,
зуд век,
отёк периорбитальной области (область вокруг глаз),
боль в периорбитальной области (область вокруг глаз),
конъюнктивальная инъекция (покраснение конъюнктивы),
боль в месте введения,
отёк в месте введения,
покраснение в месте введения,
отёк лица.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Служба фармаконадзора ООО «ГЕРОФАРМ»
farmakonadzor@geropharm.com
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№010902 от 14.02.2024.