Резелиго (Гозерелин) · Имплантат с пролонгированным высвобождением для подкожного введения 10.8 Миллиграмм
Взрослые
Одно депо препарата Резелиго вводят подкожно в переднюю брюшную стенку каждые 12 недель.
Особые группы пациентов
Почечная недостаточность
Корректировка дозы не требуется.
Печеночная недостаточность
Корректировка дозы не требуется.
Пожилые пациенты
Корректировка дозы не требуется.
Детский и подростковый возраст
Препарат Резелиго не показан к применению у пациентов детского возраста.
Рак молочной железы
У женщин, получающих химиотерапию, лечение препаратом Резелиго следует начинать по завершении химиотерапии и после подтверждения пременопаузального статуса. У женщин, которые находятся в пременопаузе на момент постановки диагноза рака молочной железы и у которых после химиотерапии развилась аменорея, выработка эстрогена яичниками может как продолжаться так и не продолжаться. Независимо от менструального статуса, пременопаузальный статус должен быть подтвержден после проведения химиотерапии и до начала лечения препаратом Резелиго 10.8 мг нормальными значениями концентрации эстрадиола и ФСГ в крови для женщин в пременопаузе, во избежание неоправданной терапии агонистами ЛГРГ в случае менопаузы, вызванной химиотерапией.
Метод и путь введения
Для подкожного введения в область передней брюшной стенки. Для правильного применения Резелиго следует ознакомиться с инструкциями на внутренней стороне картонной пачки.
Следует соблюдать осторожность при введении гозерелина в переднюю брюшную стенку в связи с близким расположением нижней надчревной артерии и ее ветвей. Не вводить в кровеносный сосуд, мышцу или брюшину.
С особой осторожностью следует вводить гозерелин пациентам с низким индексом массы тела и/или получающим антикоагулянты в полной дозе.
В случае необходимости хирургического удаления имплантата гозерелина, его местонахождение может быть определено с помощью УЗИ.
Инструкция по введению препарата:
Рисунок 1
Проведите осмотр пакета на наличие повреждений. Извлеките шприц-аппликатор из стерильной упаковки.
Проверьте, в правильном ли положении находится имплантат в шприце-аппликаторе.
Снимите предохранитель.
Рисунок 2
Удерживая шприц-аппликатор одной рукой, другой рукой аккуратно снимите с иглы защитный колпачок (Рисунок 2), не касаясь иглы колпачком, чтобы избежать искривления иглы.
В отличие от инъекций растворов, в данном случае не требуется удалять воздушные пузыри, поскольку при попытке это сделать может произойти смещение имплантата.
Рисунок 3
Введите иглу в подкожную ткань (не в мышцы или брюшную полость) передней брюшной стенки выше линии пупка. Захватите кожу пациента и удерживая цилиндр шприца-аппликатора, введите иглу под углом 30 – 45 градусов (почти параллельно коже), располагая иглу срезом вверх (Рисунок 3).
Иглу вводите до тех пор, пока цилиндр шприца-аппликатора не упрется в кожу пациента.
Данный контакт с кожей должен сохраняться на протяжении всего процесса введения имплантата!
Рисунок 4
Нажмите на поршень шприца-аппликатора. Имплантат переместится в кончик иглы (Рисунок 4). Ни в коем случае не вытягивайте шприц-аппликатор. В процессе введения цилиндр шприца-аппликатора должен касаться кожи пациента!
Рисунок 5
После того, как поршень упрется, процесс извлечения иглы разблокируется автоматически (Рисунок 5).
Рисунок 6
Игла втянется из кожи в цилиндр шприца-аппликатора (Рисунок 6). Цилиндр шприца-аппликатора должен оставаться в контакте с кожей пациента. В норме, перемещение поршня и втягивание иглы происходят одним плавным движением.
Рисунок 7
Процедура введения имплантата завершена. Игла полностью втянулась в цилиндр шприца-аппликатора (Рисунок 7). Выступающий мандрен предохраняет кончик иглы от повреждения.
Рисунок 8
Снова наденьте защитный колпачок (Рисунок 8).
Утилизируйте использованный шприц-аппликатор разрешенным для острых предметов способом.
Подробная инструкция по введению лекарственного препарата Резелиго, имплантат с пролонгированным высвобождением для подкожного введения, 10.8 мг также приведена на внутренней стороне картонной пачки.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026598 от 11.07.2025.