Рисарг® (Рибоциклиб) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 Миллиграмм
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
Не требуется коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести.
Вследствие отсутствия опыта применения препарата у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени, необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Рисарг® у пациентов данной категории.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести (класс А по классификации Чайлд-Пью) не требуется. Коррекция дозы необходима у пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степени (классы B и С по классификации Чайлд-Пью соответственно), рекомендованная начальная доза составляет 400 мг. Применение препарата Рисарг® у пациентов с раком молочной железы с нарушением функции печени средней и тяжелой степени не изучалось.
Применение у пациентов в возрасте 18 лет и младше
Безопасность и эффективность препарата Рисарг® у пациентов в возрасте 18 лет и младше не установлена. Нет данных.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы у пациентов в возрасте 65 лет и старше не требуется.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№023757 от 04.07.2022.