Рисперидон · Раствор для приема внутрь 1 Миллиграмм на миллилитр
Соответствующие данные об использовании Рисперидона в период беременности отсутствуют. Новорожденные, подвергшиеся воздействию антипсихотических препаратов (в том числе, препарата Рисперидон) в течение третьего триместра беременности, подвергаются риску нежелательных реакций, включая экстрапирамидные симптомы и/или симптомы отмены, которые могут различаться по степени тяжести и продолжительности после родов. Имеются сообщения о возбуждении, снижении или повышении мышечного тонуса, треморе, сонливости, нарушении функции дыхания или затруднениях при кормлении. Поэтому новорожденных следует внимательно наблюдать.
Препарат Рисперидон не следует использовать в период беременности без настоятельной необходимости. При необходимости прекращения приема препарата при беременности, отмену препарата следует проводить постепенно.
Рисперидон и 9-гидроксирисперидон в небольших количествах проникают в грудное молоко. Данные по побочным действиям у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, отсутствуют. Поэтому вопрос о грудном вскармливании должен решаться с учетом возможного риска для ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат Рисперидон может незначительно или умеренно влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами в связи с возможностью эффектов в отношении нервной системы и зрения. Поэтому пациентам следует рекомендовать воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до тех пор, пока не будет оценена их индивидуальная чувствительность к препарату.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-0№026314 от 22.10.2024.