Риватоп (Ривароксабан) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 Миллиграмм
Часто
Анемия (включая соответствующие лабораторные показатели), головокружение, головная боль, кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в конъюнктиву), артериальная гипотензия, гематома, эпистаксис (носовое кровотечение), кровохаркание, кровоточивость десен, желудочно-кишечное кровотечение (включая ректальное кровотечение), боли в области ЖКТ, диспепсия, тошнота, запор *, диарея, рвота *, повышение уровня трансаминаз, зуд (включая нечастые случаи генерализованного зуда), сыпь, экхимоз, кожные и подкожные кровоизлияния, боль в конечностях*, кровотечение из урогенитального тракта (включая гематурию и меноррагию**), почечная недостаточность (включая повышение концентрации креатинина, повышение концентрации мочевины), лихорадка (повышение температуры) *, периферические отеки, снижение общей мышечной силы и тонуса (включая слабость и астению), кровоизлияния после проведенных процедур (включая послеоперационную анемию и кровотечение из раны), кровоподтек, выделения из раны *
Нечасто
Тромбоцитоз (включая увеличение количества тромбоцитов)*, тромбоцитопения, аллергическая реакция, аллергический дерматит, ангионевротический отек и аллергический отек, внутримозговое и внутричерепное кровоизлияние, обморок, тахикардия, сухость во рту, нарушение функции печени, повышение уровней билирубина, щелочной фосфатазы*, гамма-глютамилтранс-феразы (ГГТ)* в крови, крапивница, гемартроз, ухудшение общего самочувствия (включая недомогание), повышенный уровень ЛДГ*, повышенный уровень липазы*, повышенный уровень амилазы *
Редко
Желтуха, повышение уровня конъюгированного билирубина (при сопутствующем повышении аланинаминотрансферазы (АЛТ) или без него), холестаз, гепатит (включая гепатоцеллюлярное повреждение), кровоизлияние в мышцы, местный отек*, сосудистая псевдоаневризма***
Очень редко
Анафилактические реакции, включая анафилактический шок, эозинофильная пневмония, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром
Неизвестно
Компартмент-синдром вследствие кровотечения, почечная недостаточность/острая почечная недостаточность вследствие кровотечения, достаточного для развития гипоперфузии
*: регистрировались при профилактике венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов после планового протезирования коленного или тазобедренного сустава
**: регистрировались при лечении ТГВ и ТЭЛА и профилактике рецидивов как очень частые у женщин < 55 лет
***: регистрировались как нечастые при профилактике внезапной смерти и инфаркта миокарда у пациентов после острого коронарного синдрома (после проведения чрескожных вмешательств).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№026547 от 01.04.2025.