Сефпотек® (Цефподоксим) · Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Не было выявлено тератогенное или эмбрионоцидное действие цефподоксим проксетила при введении крысам во время органогенеза в дозах до 100 мг/кг/день (в 2 раза больше, чем дозы для человека в расчете на мг/кг) или кроликам в дозах до 30 мг/кг/день ( 1–2 раза больше чем, доза для человека в расчете на мг/кг).
Однако, не существует соответствующих исследований применения цефподоксима проксетила у беременных женщин. Поэтому, препарат следует использовать во время беременности, только когда это явно необходимо.
Цефподоксим проксетил не был изучен для использования во время родов. Лечение следует проводить только в случае явной необходимости.
Цефподоксим выводится с грудным молоком. В исследовании у 3 кормящих женщин уровни цефподоксима в грудном молоке составляли 0%, 2% и 6% от сопутствующего уровня сыворотки через 4 часа после перорального приема цефподоксима проксетила в дозе 200 мг. Через 6 часов, уровни составляли 0%, 9% и 16% от сопутствующих сывороточных уровней. В связи с возможной серьезной реакцией у грудных детей, необходимо принять решение о том, следует ли прекратить кормить грудью или прекратить прием препарата, принимая во внимание важность препарата для матери.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При возникновении побочных реакций, таких как головокружение или энцефалопатия (которые могут включать судороги, спутанность сознания, нарушение сознания или аномальные движения) (см. разделы 4.4, 4.8, 4.9), пациенту не следует управлять автомобилем или работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№121978 от 09.09.2021.