Сефпотек® (Цефподоксим) · Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Прекратите прием препарата CЕФПОТЕК® и немедленно обратитесь к врачу, если вы заметили какие-либо из следующих симптомов:
- Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (DRESS - синдром или синдром лекарственной гиперчувствительности).
- Красная, чешуйчатая, распространенная сыпь с бугорками под кожей и волдырями, сопровождающаяся повышением температуры. Симптомы обычно проявляются в начале лечения (острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Очень часто
- боль в животе, диарея
- головная боль
Часто
- шум в ушах
- тошнота, рвота
- повышение АСТ, AЛТ и щелочей фосфатаза
- головокружение
- кожная сыпь, крапивница, кожный зуд
Нечасто
- нейтропения
- энтероколит
- анафилактические реакции, бронхоспазм
Редко
- тромбоцитоз, лейкопения
- незначительное повышение уровня мочевины и креатинина в крови
Неизвестно
- агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия
- кровавый понос, псевдомембранозный колит
- недомогание, слабость
- повышение уровня билирубина, повреждение печени, холестатическое поражение печени
- анафилактический шок, ангионевротический отек
- размножение резистентных микроорганизмов
- парестезии
- пурпура, буллёзный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).
- изменение функции почек, в связи с приемом антибиотиков цефалоспоринового ряда, особенно при одновременном применении с лекарственными средствами, которые потенциально могут повредить почки, такие как аминогликозиды и/или сильные диуретики.
Бета-лактамные антибиотики, включая цефподоксим, могут привести к энцефалопатии (которая может включать судороги, спутанность сознания, нарушения сознания или аномальные движения), особенно если у пациентов была передозировка или существует почечная недостаточность.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№121978 от 09.09.2021.