Сервонекс® (Донепезил) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 Миллиграмм
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Очень часто
- диарея, тошнота
- головная боль
Часто
- простуда
- анорексия
- галлюцинации**, двигательное беспокойство (ажитация) **, агрессивное поведение**, ненормальные сны и кошмары**
- обморок*, головокружение, бессонница
- рвота, дискомфорт в желудке
- кожная сыпь, зуд
- мышечные спазмы
- недержание мочи
- усталость, боль
- травматизм
Нечасто
- судороги*
- брадикардия
- желудочно-кишечное кровотечение, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперсекреция слюны
- незначительное увеличение концентрации креатинкиназы в сыворотке крови
Редко
- экстрапирамидные симптомы
- сино-предсердная блокада, атриовентрикулярная блокада
- нарушение функции печени, включая гепатит***
Очень редко
- злокачественный нейролептический синдром
- рабдомиолиз****
Неизвестно
- повышение либидо, гиперсексуальность
- плеврототонус (синдром Пиза)
- полиморфная желудочковая тахикардия, включая тахикардию типа «пируэт». Удлинение интервала QT на электрокардиограмме
*При обследовании пациентов с синкопальными состояниями или приступами следует учитывать возможность блокады сердца или длительных синусальных пауз.
**Сообщения о галлюцинациях, ненормальных сновидениях, кошмарах, возбуждении и агрессивном поведении разрешились после снижения дозы или прекращения лечения.
***В случае необъяснимой дисфункции печени следует рассмотреть возможность отмены препарата СЕРВОНЕКС®.
****Сообщалось, что рабдомиолиз возникает независимо от злокачественного нейролептического синдрома и в тесной временной связи с началом приема донепезила или увеличением дозы.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№020765 от 27.01.2025.