Сетимед (Левоцетиризин) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 Миллиграмм
Экспериментальные исследования на животных не выявили прямого или косвенного неблагоприятного воздействия препарата в отношении беременности, развития эмбриона/плода или постнатального развития.
Ограниченные клинические данные о применении левоцетиризина у беременных женщин (менее 300 исходов беременности) однозначно не указывают на врожденные пороки развития или токсическое воздействие на плод/новорожденного, связанные с приемом левоцетиризина.
В период беременности препарат следует принимать с осторожностью.
Период лактации
Поскольку левоцетиризин выделяется с грудным молоком, его не следует принимать в период кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Левоцитеризин может вызывать повышенную сонливость. Поэтому Сетимед оказывает влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Вспомогательные вещества
Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны принимать этот препарат.
После прекращения приема левоцетиризина может появиться зуд, который не отмечался ранее (до начала приема препарата). Симптомы могут исчезнуть сами по себе, спонтанно. В случае его появления, вам необходимо обратиться к лечащему врачу. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными и могут потребовать возобновления лечения. Симптомы должны разрешиться после возобновления лечения.
Применение в педиатрии
Не рекомендуется применение данной лекарственной формы левоцетиризина - таблетки, покрытые пленочной оболочкой у детей младше 6 лет, так как в данном случае не возможен подбор необходимой возрастной дозы препарата. Для этой возрастной группы применяются другие, педиатрические лекарственные формы левоцетиризина.
Рекомендации по применению
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024882 от 26.02.2026.