Соликем (Солифенацин) · Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 Миллиграмм
Применение солифенацина может вызывать нежелательные реакции, связанные с его антихолинергическим действием, чаще слабой или умеренной выраженности. Частота этих нежелательных реакций зависит от дозы солифенацина. Наиболее часто отмечаемая нежелательная реакция cолифенацина – сухость во рту. Она наблюдалась у 11% пациентов, получавших дозу 5 мг в сутки, у 22% пациентов, получавших дозу 10 мг в сутки, и у 4%, получавших плацебо. Выраженность сухости во рту обычно была слабой и лишь в редких случаях приводила к прерыванию лечения.
Очень часто
- сухость во рту
Часто
- запор, тошнота, диспепсия, боль в животе
- нечеткость зрения (нарушение аккомодации)
Нечасто
- гастроэзофагальная рефлюксная болезнь, сухость глотки
- инфекция мочевыводящих путей, цистит
- сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса)
- сухость слизистой оболочки глаз
- усталость, периферические отеки
- сухость полости носа
- сухость кожи
- затруднение мочеиспускания
Редко
- кишечная непроходимость, копростаз, рвота*
- головокружение*, головная боль*
- сыпь⃰, зуд⃰
- задержка мочи
Очень редко
- галлюцинации*, спутанность сознания*
- многоформная эритема⃰, крапивница⃰, ангионевротический отек⃰
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- анафилактические реакции*
- снижение аппетита*, гиперкалиемия
- делирий*
- илеус*, дискомфорт в области живота*
- нарушения работы печени*, изменение показателей функциональных проб печени*
- глаукома⃰
- желудочковая тахикардия по типу «пируэт»*, удлинение интервала QT (ЭКГ)*, фибрилляция предсердий*, тахикардия*, ощущение сердцебиения*
- дисфония⃰
- эксфолиа тивный дерматит⃰
- мышечная слабость⃰
- почечная недостаточность⃰
* наблюдались в пострегистрационном периоде применения солифенацина
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№024221 от 28.08.2024.