Соматропин Сандоз® (Соматропин) · Раствор для инъекций
Дети и подростки
нарушение роста из-за недостаточной секреции гормона роста (дефицит гормона роста, ДГР)
нарушение роста, связанное с синдромом Шерешевского-Тернера, подтвержденного хромосомным анализом
нарушение роста, связанное с хронической почечной недостаточностью
нарушение роста (фактический рост <-2.5 КСО (КСО - коэффициент стандартного отклонения) и скорректированный рост родителей <-1 КСО) у невысоких детей/подростков, рожденных с внутриутробной задержкой роста (SGA), с весом и/или ростом при рождении ниже -2 СО (СО - стандартное отклонение), у которых не наблюдалось увеличения роста (скорость роста (HV) <0 КСО в течение последнего года) к 4 годам или старше
синдром Прадера-Вилли (СПВ), для улучшения роста и строения тела. Диагноз СПВ должен быть подтвержден надлежащим генетическим тестированием
Взрослые
заместительная терапия выраженной недостаточности гормона роста у взрослых пациентов
развитие болезни у взрослых: пациенты, которые имеют серьезный дефицит гормона роста, ассоциированный с множественным гормональным дефицитом в результате известной гипоталамической или гипофизарной патологии, и которые имеют, по крайней мере, диагностированный дефицит одного гипофизарного гормона, за исключением пролактина. Эти пациенты должны пройти соответствующий динамический тест для подтверждения или исключения диагноза дефицита гормона роста
развитие болезни в детском возрасте: пациенты с дефицитом гормона роста в детском возрасте в результате врожденных, генетических, приобретенных или идиопатических причин. Пациенты с дефицитом гормона роста, развившимся в детском возрасте, должны быть повторно обследованы для оценки секреторной способности гормона роста после завершения продольного роста. У пациентов с высокой вероятностью постоянного дефицита ГР, т.е. врожденной причины или с вторичной недостаточностью гормона роста из-за заболеваний гипоталамо-гипофизарной системы или инсульта, показатели инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-I) <-2 коэффициента стандартного отклонения, прекращение лечения гормоном роста в течение не менее 4 недель, следует рассматривать достаточным доказательством глубокого дефицита ГР
Для всех остальных пациентов требуется проведение анализа IGF-I и одного теста стимуляции гормона роста.
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№020772 от 07.08.2019.