Спиолто® Респимат® (Олодатерол и тиотропия бромид) · Раствор для ингаляций в комплекте с ингалятором Респимат®
Спиолто Респимат использовали совместно с другими лекарственными препаратами для лечения ХОБЛ, в частности симпатомиметическими бронходилататорами короткого действия и кортикостероидными препаратами для ингаляций без клинических доказательств лекарственного взаимодействия.
Антихолинергические средства
Одновременное применение тиотропия бромида, одного из компонентов Спиолто Респимат, с другими препаратами, содержащими антихолинергическими вещества, не исследовано и, следовательно, не рекомендуется.
Адренергические средства
Совместное назначение других адренергических средств (в монорежиме или в составе комбинированной терапии) может усиливать нежелательные реакции препарата Спиолто Респимат.
Производные ксантинов, стероиды и диуретические средства
Сопутствующая терапия с производными ксантинов, стероидами или некалийсберегающими диуретиками может усиливать любые гипокалиемические реакции адреномиметиков.
Бета-блокаторы
Бета-адренергические блокаторы могут снижать или оказывать антагонистическое действие олодатерола. Кардиоселективные бета-блокаторы могут рассматриваться, но должны использоваться с осторожностью.
Ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты и другие препараты, способные удлинять интервал QT
Ингибиторы моноаминооксидазы или трициклические антидепрессанты, либо другие препараты, способные удлинять интервал QT, могут усиливать действие Спиолто Респимат на сердечно-сосудистую систему.
Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных препаратов
Значимого влияния олодатерола на системное воздействие при одновременном введении с флуконазолом, использованном в качестве эталонного ингибитора цитохрома CYP2C9, не наблюдалось.
Совместное применение кетоконазола в качестве сильнодействующего ингибитора P-гликопротеина и цитохрома CYP3A4 повышало системное воздействие олодатерола приблизительно на 70%. Коррекция дозы препарата Спиолто Респимат не требуется.
Олодатерол не ингибирует ферменты цитокина CYP или транспортеров лекарственных средств при концентрациях в плазме, достигнутых в клинической практике.
Специальные предупреждения
Источник: инструкция по медицинскому применению, рег. № РК-ЛС-5№022545 от 25.11.2021.